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曲线点数:4样品检测结果样品谱图名称保留时间峰面积峰高含量(ug/ml)铵根离子6.036908642050.0779样品+1ppm标液谱图名称保留时间峰面积峰高含量 (ug/ml)铵根离子19.9127771560765858102.52
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3.8190g氯化铵(优级纯,105℃烘2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000mg铵离子。⑤钾标准贮备液:称取1.9068g氯化钾(优级纯,150℃烘2h),溶解于水,加入(1+1)硝酸2ml,稀释至
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不出峰的情况有很多,你可以参考下:1.标准品变质了,或者说进去的不是原本的标准品。2.进样量不够,可以加大进样量。3.漏液,或者管道没接好,可以试一下。4.标准品没溶解好,多超声一会。5.紫外的波长是否正确,ELSD的条件也是否正确。6.流动相有没搞错,你检查下AB相是否正确,还有可能是没到出锋时间。你可以直接用100%有机相冲,看能否出来东西。
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主要看你需要几摩尔的乙酸铵缓冲液了,下面介绍2个常用的:1. 2M 乙酸铵缓冲液(pH5.2)称取154克的乙酸铵放入烧杯中加入800ml去离子水搅拌使其溶解后用冰醋酸调pH值至5.2定容到1L。2. 0.2M 乙酸铵缓冲液(pH5.2)称取15.4克的乙酸铵放入烧杯中加入800ml去离子水搅拌使其溶解后用冰醋酸调pH值至5.2定容到1L。
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铵根离子不能和氢氧根离子共存是因为铵根离子会与氢氧根离子发生反应。具体的反应方程式如下,NH₄⁺+OH⁻=NH₃·H₂O因为铵根离子在水中会发生水解,NH₄⁺+H₂O=NH₃·H₂O+H⁺,因此当铵根离子溶液中加入OH⁻时,OH⁻会与H⁺反应生成H₂O,从而促进铵根离子的水解。所以铵根离子不能与氢氧根离子共存。
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1、称取39.2g硫酸亚铁铵溶解于适量的水中,加100mL硫酸溶液(1+1),用水稀释至1L。2、贮存溶液在棕色瓶中,加入两条洁净的铝片(C.P),以保持溶液浓度长期稳定。3、标定1,10-菲罗啉指示液:用单标线吸管吸取25mL新标定的
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检验铵根离子是利用铵盐能跟碱起反应放出氨气的性质。检验方法是:把少量铵盐晶体(以NH4Cl为例)放入试管里,然后用胶头滴管滴入少量较浓的氢氧化钠溶液,给试管加热。小心地闻试管中放出的气体的气味,可以闻到氨的刺激性气味;将润湿的红色石蕊试纸
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物质的方法。1、传统的方法的缺点传统的检验项目,要使得检验结果可靠或者有依据,往往会使用一个已知浓度的标准品同样品一同测定。传统的标准液用纯水配制,同血清相比,成份非常简单,除了待测物质外只有水了。此时在将样品同标准品相比较时,引入了基质效应
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(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000mg铵离子。④铵标准使用液:吸取氯化铵标准贮备液5.00ml于500ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液每毫升含10.0μg铵离子
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假如95%纯度的标准品,你可以先称量个0.01g左右标准品用甲醇的溶解定容到100mL得到0.01g*95%/100mL=0.095 mg/mL=95ng/mL,然后再用甲醇稀释到20ng/mL左右,但是由于标准品可能会吸潮的缘故,需要